Skip to main content

Archieven: Onderzoeken

VISIE-onderzoek – Van Inzicht naar Screening en Interventie voor Emotioneel jeugdtrauma

Het doel van het VISIE-onderzoek is om de screening en behandeling van emotioneel jeugdtrauma bij patiënten in de GGZ te verbeteren. Hiertoe gaan wij op verschillende manieren in gesprek met behandelaren in de GGZ om na te gaan welke hindernissen, kennislacunes en behoeftes zij ervaren met betrekking tot de screening en behandeling van emotioneel jeugdtrauma bij patiënten met een depressieve stoornis, angststoornis of obsessieve-compulsieve stoornis. Daarnaast gaan we ook uitgebreid met patiënten in gesprek om na te gaan wat hun ervaringen en behoeftes hierin zijn.

Wie zoeken wij?

  • GGZ-behandelaren ((master/GZ-/klinisch) psycholoog, orthopedagoog (-generalist) basisarts, psychiater, verpleegkundig specialist of sociaal psychiatrisch verpleegkundige)
  • Werkzaam met de doelgroep: (primaire) depressieve stoornis, angststoornis en/of obsessieve-compulsieve stoornis

Heb jij ervaring binnen deze doelgroep, dan hebben wij jouw hulp nodig!

Wat vragen wij?

  • Hoe: Een korte vragenlijst invullen (± 25 minuten)
  • Wat: Vragen over jouw ervaringen, hindernissen en behoeftes m.b.t. de behandeling en screening van emotioneel jeugdtrauma
  • Wanneer: je kunt je nu aanmelden via deze link. Na aanmelding ontvang je een mail met de vragenlijst.

Waarom meedoen?

Emotioneel jeugdtrauma blijft vaak onderbelicht, terwijl veel patiënten met depressie, angst of een obsessieve-compulsieve stoornis hiermee te maken hebben gehad. Deze groep patiënten heeft doorgaans ernstigere klachten, meer suïcidaal gedrag en een grotere kans op een chronisch beloop vergeleken met patiënten zonder deze traumatische ervaringen. Er is nog veel onbekend over screening en behandeling van emotioneel jeugdtrauma.

Op deze website vind je meer informatie over het onderzoek. Indien je vragen hebt over het onderzoek, mail dan naar visie-onderzoek@arkin.nl.

PADOLA-onderzoek (Patronen Doorbreken bij Langdurige Angst)

Wat is het PADOLA onderzoek?

Het PADOLA onderzoek wil onderzoeken of schematherapie goed werkt bij mensen met langdurige angstklachten, bij wie eerdere behandelingen niet voldoende hebben geholpen. We kijken hierbij naar het verschil tussen schematherapie en gebruikelijke zorg.

Wie kan er meedoen?

  • U bent tussen de 18 en 65 jaar.
  • U heeft een angststoornis.
  • U heeft eerder therapie of medicatie geprobeerd, maar dit hielp niet voldoende.

Doel van het onderzoek

Het doel van dit onderzoek is om de behandeling van angstklachten te verbeteren. Door mee te doen, draagt u bij aan hoe mensen met angststoornissen in de toekomst worden geholpen. Tijdens het onderzoek krijgt u een nieuwe behandeling (schematherapie) of de best mogelijke, gebruikelijke zorg. Wij verwachten dat beide behandelingen werken tegen angstklachten.

Wat is schematherapie?

Bij schematherapie leert u om hardnekkige patronen die zijn ontstaan in de jeugd te veranderen. Schematherapie werkt goed bij persoonlijkheidsstoornissen en lijkt ook goed voor angststoornissen te werken.

Metingen

Tijdens het onderzoek krijgt u naast de behandeling online vragenlijsten en interviews via de telefoon of op locatie. De vragen gaan over uw angstklachten, uw functioneren, uw mentale en fysieke gezondheid en uw welzijn. Het zijn in totaal 7 momenten die ongeveer 9 uur in beslag nemen, verspreid over 3 jaar.

Vergoeding

U krijgt cadeaubonnen voor het deelnemen aan de metingen van in totaal 75 euro, afhankelijk van het aantal metingen waaraan u meedoet.

Vragen?

U kan vrijblijvend contact opnemen met het onderzoeksteam via: padola@amsterdamumc.nl
020 444 7150

 

Focusgroep Neveneffecten Psychologische Behandeling

Dit onderzoek van Universiteit Maastricht, Faculteit Psychologie en Neurowetenschappen, gaat over neveneffecten bij psychologische behandelingen en hoe deze kunnen worden gemonitord. Hiervoor zullen focusgroepen worden georganiseerd. Wij beogen hiermee inzicht te vergaren in hoe de beoordeling van neveneffecten bij psychologische behandelingen kan worden geoptimaliseerd.

Als deelnemer bent u onderdeel van een focusgroep waarbij gevraagd wordt naar neveneffecten bij psychologische behandelingen en hoe deze te monitoren zijn. Bij interesse kan u zich registreren via deze link.

Let op: Registreren kan tot 12 juni. U zal per mail een reactie ontvangen over uw deelname.

Inclusiecriteria

  • Focusgroep 1: BIG geregistreerde GZ-psychologen/ klinische psychologen/ psychotherapeuten in de volwassene GGZ of;
  • Focusgroep 2: Personen die in de afgelopen twee jaar een psychologische behandeling hebben afgerond / Ervaringsdeskundige GGZ die na hun 18de levensjaar een psychologische behandeling hebben afgerond.

Risico’s en ongemakken

U kunt eventueel ongemakken ervaren door over herinneringen van neveneffecten tijdens psychologische behandelingen te praten.

Praktische informatie

  • Duur: 2,5 u
  • Locatie: Universiteit Maastricht
  • Wanneer: mei, juni, juli 2025
  • Vergoeding: €30

Contactgegevens onderzoeksteam:

Prof. dr. Brechje Dandachi-FitzGerald (verantwoordelijke onderzoeker): b.fitzgerald@maastrichtuniversity.nl

Dr. Sanne Houben: sanne.houben@maastrichtuniversity.nl

Anna Backus, MSc: anna.backus@maastrichtuniversity.nl

Geef je mening over VR-therapie bij OCD!

De Open Universiteit doet onderzoek naar de inzet van virtual reality (VR) in de behandeling van dwangstoornissen (OCS/OCD) bij jongeren. Heeft jouw kind een dwangstoornis, of ben je zelf een jongere (8 t/m 23 jaar) met dwang? Doe mee, ontdek de VR-omgeving en deel je ervaringen om toekomstige behandelingen te verbeteren.

Wat houdt deelname in?
Deelname bestaat uit een interview en een VR-rondleiding. Jij en je kind (of jij en een van je ouders, als je zelf een jongere bent) worden apart geïnterviewd en ervaren de VR-omgeving met een VR-bril. Het totale proces duurt ongeveer anderhalf uur en omvat:

  • Een interview over ervaringen met dwang en behandelingen, zoals exposure-therapie.
  • Een VR-rondleiding.
  • Het invullen van twee vragenlijsten.

Als dank voor je deelname ontvang je een digitale waardebon van €20 per persoon.

Wie kan deelnemen?

  • Jongeren van 8-23 jaar met een dwangstoornis, of hun ouders.
  • Woonachtig in (bij voorkeur Zuid- of Midden-)Nederland.
  • Nederlands sprekend.
  • Beschikbaar voor een sessie van 1,5 uur.
  • Geen epilepsie of insulten (omdat VR in dat geval wordt afgeraden).

Contact/Website
Wil je meer weten of meedoen? Neem contact op met Petra Butler via petra.butler@ou.nl.
Meer informatie vind je op onze website: OU-website over VR en dwang.

Dit onderzoek is een samenwerking tussen de Open Universiteit en Maastricht University i.s.m. de HAN, NedKAD, OCDnet, de ADF-stichting en het Kenniscentrum Kinder- en Jeugdpsychiatrie KKJP (Stichting Suffugium).

SpeakUp!2.0 studie – onderzoek over spreekangst

Heb je spreekangst en zou jij mee willen doen aan een onderzoek naar het effect van hersenstimulatie op exposure? Lees dan vooral verder!

Wat is exposure voor sociale angst 

Mensen die last hebben van een sociale angststoornis ervaren angstklachten in sociale situaties en hebben de neiging allerlei sociale situaties te vermijden. In exposure therapie stellen patiënten zich juist bloot aan de situaties die angst oproepen (bijvoorbeeld een feestje bezoeken of een presentatie geven), waardoor de angstklachten kunnen verminderen. Exposure therapie is een veel gebruikte effectieve behandeling voor sociale angstklachten, maar toch knapt niet iedereen van deze behandeling op.

Hersenstimulatie – tACS

Eerder is aangetoond dat deze hersenstimulatie (door een milde vorm van transcraniële elektrische wisselstroom – tACS) kan helpen bij het verminderen van sociale vermijding. Het is echter de vraag of dit ook kan helpen als iemand een exposure oefening doet. tACS is een veilige en pijnloze methode voor non-invasieve hersenstimulatie waarbij twee elektrodes op de voor- en bovenkant van het hoofd worden geplaatst.

Ons onderzoek 

In het huidige onderzoek zijn wij geïnteresseerd in het vergelijken van het effect van twee tACS protocollen op hoe een exposure sessie verloopt. Voor het onderzoek is het nodig dat je in totaal drie keer naar het onderzoekscentrum (Donders Institute, Nijmegen) komt. Totale deelname aan het onderzoek duurt 8 uur. De drie bezoeken zien er als volgt uit:

Dag 1: MRI, computer gedragstaak, vragenlijsten en speekselafname – 3 uur
Dag 2 (binnen één week): psycho-educatie over spreekangst, montage van de tACS-electroden en de eerste exposure sessie – 3 uur.
Dag 3 (na één week): de tweede exposure sessie, computer gedragstaak en vragenlijsten – 2 uur.
Éen maand na Dag 3 wordt je gevraagd om een online vragenlijst in te vullen – 10 minuten.

Hoe kun je meedoen?

Lees onze informatiebrief en volgt de screening stappen (p.3-4). Als je geschikt bent voor deelnemen, nemen wij contact met je op om de onderzoeksbezoeken te plannen.

Als je vragen heeft, stuur dan een email naar speakup2.0@donders.ru.nl

HERSTEL-studie: Innovatieve depressiebehandeling voor volledig en duurzaam herstel

Amsterdam UMC en UMCG onderzoeken met hulp van de Hersenstichting, de Depressie Vereniging en diverse ggz-instellingen een behandeling voor mensen die niet verder herstellen van een depressie.

Heb jij nog depressieve klachten? Ben jij of ken jij iemand die niet volledig is opgeknapt na een depressie? Dan is de HERSTEL-studie wellicht wat voor jou. Hierin onderzoeken we een nieuwe aanpak om volledig te herstellen van een depressie.

Website van de studie

REPAIR Study: Onderzoek naar effecten van gezinstherapie bij suïcidale jongvolwassenen

De REPAIR studie richt zich op een gezinstherapeutische behandeling (Attachment Based Family Therapy; ABFT) van terugkerende depressieve, donkere gedachten en/of suïcidepogingen bij jongvolwassenen (18-25 jaar), waarbij ook de ouders of andere belangrijke zorgfiguren kunnen worden betrokken.

Het team zal onderzoeken of ABFT jongvolwassenen die veel last hebben van suïcidale gedachten helpt. Deze gezinstherapie wordt aanvullend op de gebruikelijke behandelmogelijkheden aangeboden.

Wat houdt deelname in?

Je wordt gevraagd om mee te doen aan vier meetmomenten, waarbij je telkens vragenlijsten invult en een gesprek met een onderzoeker hebt over je klachten. Dit vindt plaats voor de behandeling, dadelijk na de behandeling, na drie en 12 maanden na de behandeling en duurt ca. 60 minuten.

Je ouders/andere belangrijke zorgfiguren worden ook gevraagd om vier keer online vragenlijsten in te vullen, dit duurt telkens ongeveer 10 minuten.

Zowel jij als je ouders/zorgfiguren krijgen na elke meting een cadeaubon toegestuurd.

Wie kan deelnemen?

  • Je bent tussen de 18 en 25 jaar oud
  • Je hebt vaak last van suïcidale gedachten en/of hebt reeds een suïcidepoging gedaan

Website van de studie

Neem contact op

PROFIT-studie: Behandeling van negatieve toekomstgerichte mentale beelden bij mensen met een depressie

Amsterdam UMC onderzoekt met hulp van ZonMw, de Depressie Vereniging, MIND en een aantal ggz-instellingen een nieuwe inbeeldingstechniek, imagery rescripting, voor volwassenen met een depressie waarbij hun negatieve beelden over de toekomst worden behandeld. De Depressievereniging en MIND zijn betrokken als belangenbehartiger van patiënten.

Heb jij depressieve klachten? Merk jij dat je vaak doemscenario’s voor je ziet, zoals het verlies van werk of geliefden, of beelden over zelfdoding? Dan is de PROFIT-studie misschien wat voor jou. Hierin wordt een nieuwe aanpak onderzocht om sneller en volledig te herstellen van een depressie.

Je kan op deze website meer informatie vinden over wat een depressie is, de imagery rescripting behandeling en de opzet van de PROFIT-studie.

Korte Metten Met Angst

Heeft u last van angst-, dwang- of traumaklachten en zoekt u hiervoor een GGZ-behandeling? Doe dan mee aan het Korte Metten Met Angst (KOMMA) onderzoek!

Achtergrond

Eén op de 10 mensen lijdt aan een angst-gerelateerde stoornis: paniek, pleinvrees, sociale angst, piekeren, dwang, trauma of ziektevrees. Het effect op iemands kwaliteit van leven is enorm. Cognitieve gedragstherapie (CGT) is de behandeling die voor angst-gerelateerde stoornissen geadviseerd wordt. Normaal gesproken hebben mensen die CGT krijgen wekelijks een sessie. De behandeling duurt zo ongeveer een half jaar, terwijl mensen zo snel mogelijk hun leven willen oppakken. Daarom is er een nieuwe aanpak: kortdurende-intensieve CGT (KI-CGT), die binnen de GGZ steeds meer gebruikt wordt. Bij KI-CGT krijg je in een korte tijd veel sessies, zodat je sneller vooruitgang kunt boeken.

Doel van het onderzoek

We weten dat KI-CGT even goed werkt als wekelijkse CGT. Mensen lijken bovendien sneller op te knappen van hun angstklachten. We weten nog niet voor wie dit de beste behandelvorm is, of de angst wegblijft als de behandeling is afgelopen en of de behandelvorm betaalbaar is. Deze vragen willen we met behulp van het KOMMA onderzoek beantwoorden.

Wat houdt deelname in?

Deelnemers aan ons onderzoek krijgen 20 sessies CGT. De helft krijgt wekelijkse sessies verspreid over 20 weken. De andere helft krijgt KI-CGT, met 16 sessies in de eerste twee weken (4 dagdelen) en nog 4 losse sessies binnen 3 maanden.

Voor, tijdens en na de behandeling vragen we de deelnemers om vragenlijsten in te vullen en enkele interviews te doen. De interviews en vragenlijsten worden online afgenomen over een periode van 13 maanden.

Deelnemende instellingen

De behandelingen in het kader van het KOMMA onderzoek zullen plaatsvinden bij Altrecht (Utrecht), GGz Centraal (Hilversum) en 4 vestigingen van GGZ inGeest (Amstelveen, Amsterdam, Haarlem en Hoofddorp).

Voor meer informatie: www.kommastudie.nl
Of mail je vraag naar : komma@amsterdamumc.nl

Betere nachten, betere dagen

Slaapt u slecht? Én wacht u op een GGZ-behandeling voor angst, trauma of dwang in de basisGGZ, de specialistische GGZ of een vrijgevestigd behandelaar?

Doe dan mee aan het “Betere nachten, betere dagen?” onderzoek!

Doel van het onderzoek

We weten dat goed slapen helpt bij het verwerken van emoties. Maar veel mensen met klachten van stress, angst, somberheid of dwang slapen juist slecht. Het Nederlands Herseninstituut en Amsterdam UMC, locatie VUmc zoeken deelnemers voor een onderzoek naar een online behandelmodule voor slapeloosheid bij mensen met slaapproblemen. Er wordt onderzocht of deze module leidt tot beter slapen. Ook kijken we of de slaapmodule ervoor zorgt dat klachten van angst, dwang, spanning en negatieve emoties afnemen én de vervolgbehandeling voor deze klachten beter aanslaat. Oftewel: herstellen uw psychische klachten sneller als u beter slaapt?

Wat houdt deelname in?

Heeft u interesse? Vul dan vrijblijvend een vragenlijst in op www.slaapregister.nl/beter.  Komt u in aanmerking, dan nodigen we u uit voor een belafspraak. Tijdens die afspraak beantwoorden we uw eventuele vragen en brengen wij uw klachten in kaart. Daarna bekijken we samen of u wilt en kunt deelnemen.

De helft van de deelnemers krijgt de slaapmodule aangeboden en de andere helft niet. Er wordt geloot om te bepalen wie de slaapmodule zal volgen. Deze duurt 6 weken en bestaat uit 5 online lessen en het dagelijks invullen van een slaapdagboek. U wordt hierbij via internet door een professional begeleid. Overige deelnemers kunnen aan het einde van de studie alsnog de online slaapmodule volgen.

Tijdens het onderzoek vragen we op drie meetmomenten hoe het met u gaat. Dit doen we voor de start van de slaapmodule, na 2 maanden en na 8 maanden. U vult dan vragenlijsten in, u houdt een week lang een slaapdagboek bij (1-2 minuten per dag) en als u wilt dan vragen we u om 4 nachten met een hoofdband te slapen zodat we uw hersenactiviteit kunnen meten (dit is niet verplicht).

Heeft u vragen? Neem dan gerust contact op via info@slaapregister.nl.