De Vrije Universiteit Amsterdam voert een onderzoek uit naar de effectiviteit en patiëntbeleving van een online interventie voor mensen met een obsessieve-compulsieve stoornis. Deze interventie is gebaseerd op inference-based CBT.
Wie?
Mensen van 18 jaar of ouder die last hebben van dwanggedachten en/of dwanghandelingen, oftewel een obsessief-compulsieve stoornis.
Wat?
Deelnemers volgen een online interventie voor OCD. In deze interventie leer je om meer te vertrouwen op jouw zintuigen en andere waarneembare informatie.
Hierdoor leer je de twijfels die kenmerkend zijn voor obsessies weg te nemen.
Duur interventie: 10 weken.
Duur onderzoek (interventie, voor- en nametingen): 18 weken
Waarom?
Deelname aan dit onderzoek kan bijdragen aan meer inzicht in je klachten en je helpen beter met je klachten om te gaan.
Dit kan ervoor zorgen dat je minder (last van) OCD-klachten hebt.
Het onderzoek draagt bij aan de ontwikkeling en bredere toepassing van therapieën voor OCD, zodat er in de toekomst meer passende behandelopties zijn.
De AMPA-VEGA 2 STUDY maakt deel uit van het AMPA PROGRAM, waarin men wetenschappelijk onderzoek doet naar een onderzoeksgeneesmiddel om te zien of het veilig is en of het de symptomen van MDD verbetert wanneer het lange tijd naast een of meer huidige anti-depressiegeneesmiddelen wordt ingenomen.
Over het onderzoek
Sommige mensen met een depressie knappen niet genoeg op van de antidepressiva die ze gebruiken. In dit onderzoek wordt gekeken of een nieuw middel, osavampator, op de lange termijn veilig is en kan helpen als extra toevoeging.
Vorm: open-label studie → geen placebo. Iedereen die meedoet krijgt het onderzoeksmiddel.
Hoe neem je het in? 1 tablet 1x per dag, naast je huidige antidepressivum(va).
Duur: ongeveer 3 jaar.
Bezoeken: ongeveer 42 bezoeken aan het onderzoekscentrum (Amsterdam, Den Bosch, Leiden of Groningen). Sommige afspraken in de latere fase kunnen telefonisch of online.
De studie heeft grofweg 4 fases:
Screening (kijken of deelname past)
Behandeling (1 jaar)
Verlenging (2 jaar)
Laatste controle (korte follow-up)
Wie kan meedoen
Je kunt mogelijk meedoen als je:
18 jaar of ouder bent
een matige tot ernstige depressieve stoornis (MDD) hebt
onvoldoende verbetering hebt gehad met je huidige/ eerdere antidepressiva
al minstens 8 weken een stabiel antidepressivum(va) gebruikt (bijv. SSRI of TCA)
niet zwanger bent en tijdens het onderzoek niet zwanger wilt worden (en geen borstvoeding geeft)
Er zijn altijd extra voorwaarden. Het onderzoeksteam bespreekt dat tijdens de screening.
Over de onderzoekers
Het onderzoek wordt uitgevoerd door Progress Clinical Research met een team van gespecialiseerde verpleegkundigen, psychologen en artsen. Zij doen medicijnonderzoek, onder andere naar depressie. (Het onderzoek wordt internationaal op meerdere plekken gedaan.)
Aanmelden
Je kunt je vrijblijvend aanmelden. Daarna neemt het onderzoekscentrum contact met je op om alles rustig uit te leggen en je vragen te beantwoorden.
Voor een studie naar behandelattitude bij angst en depressie heeft Nora de Hoop, GZ-psycholoog i.o. tot Klinisch Psycholoog bij Pro Persona deelnemers nodig! Je kan deelnemen als je psychiater of BIG geregistreerd psycholoog bent (of in opleiding daartoe)!
Het zou super fijn zijn als je 5 tot 10 minuten de tijd zou nemen om vignetten te lezen en daarover enkele vragen te beantwoorden.
Er zijn veel mensen die last hebben van een depressie, maar ondanks gebruik van antidepressiva nog steeds klachten hebben. Eerder onderzoek heeft laten zien dat de darmflora mogelijk invloed heeft op depressieve klachten. Één van de stoffen die daar een rol in kan spelen is butyraat. Butyraat is een lichaamseigen stof die door darmbacteriën wordt gemaakt bij het afbreken van voedingsvezels. In dit onderzoek willen wij kijken wat het effect is van butyraat op depressieve symptomen en affect (gevoel of emotie) bij mensen met depressie, bovenop gebruikelijke inname van antidepressiva. Ook willen we kijken wat de inname van butyraat doet met het immuunsysteem, met stresshormonen en met de samenstelling van de darmflora.
Over het onderzoek
De BUTY studie is in 2025 van start gegaan in het Amsterdam Universitair Medisch Centrum, locatie AMC, onder leiding van dr. Anja Lok en prof. dr. Claudi Bockting. Het doel van dit onderzoek is om te bekijken of het dagelijks innemen van butyraat depressieve klachten en affect (gevoel of emotie) kan beïnvloeden bij patiënten met een depressie. Daarnaast zal ook worden onderzocht hoe inname van butyraat invloed heeft op dagelijkse veranderingen van stemming via een app op de smartphone. Door de dagelijks butyraat in te nemen verwachten we op een veilige manier de ernst van depressieve symptomen te verminderen. Daarnaast hopen wij beter te begrijpen welke rol de darmbacteriën spelen bij depressieve klachten.
Wat houdt studiedeelname in?
Deelnemers nemen gedurende acht weken dagelijks capsules in met butyraat of placebo. De hele studiedeelname duurt 26,5 week, waarin deelnemers vijf keer het Amsterdam UMC bezoeken. Tijdens deze bezoeken worden vragenlijsten ingevuld en metingen verricht, en worden bloed en een klein stukje haar afgenomen. Rondom de bezoeken houden deelnemers een dieetdagboek bij en verzamelen zij thuis ontlasting. Ook vullen deelnemers thuis vragenlijsten in over stemming en depressieve klachten.
Deelnemers ontvangen voor deelname een vergoeding van €50-€70, plus reiskosten.
Wie kan er mee doen?
Patiënten met een depressieve stoornis die antidepressiva gebruiken
U heeft last van depressieve klachten
U gebruikt antidepressiva
U spreekt Nederlands
Geschiktheid voor deelname wordt vastgesteld tijdens een geschiktheidsonderzoek.
Contact
Wilt u meedoen aan de studie of heeft u vragen? Neem dan vrijblijvend contact op met onze onderzoekers via butystudie@amsterdamumc.nl of kijk op de website.
Werk jij als behandelaar met jongeren of jongvolwassenen met angst- en/of depressieve klachten? Dan nodigen onderzoekers van de Rijksuniversiteit Groningen je van harte uit om deel te nemen aan hun onderzoek naar terugvalpreventie.
Waarom dit onderzoek?
Terugval komt regelmatig voor na behandeling, maar hoe gaan behandelaren hier in de praktijk mee om? De onderzoekers zijn benieuwd hoe jij aankijkt tegen terugvalpreventie en het bespreken van mogelijke terugval tijdens of na de behandeling. Of je nu veel ervaring hebt met terugvalpreventie of dit onderwerp juist nog weinig aandacht hebt gegeven in je werk: jouw mening is belangrijk!
Jouw input helpt ons om terugvalpreventie beter af te stemmen op de dagelijkse praktijk én op wat jij als behandelaar nodig hebt.
Voor wie?
Iedere behandelaar die werkt met de doelgroep jongeren of jongvolwassenen met angst- en/of depressieve klachten kan deelnemen. Om een zo compleet mogelijk beeld te krijgen, zoeken we zowel ervaren behandelaren op het gebied van terugvalpreventie als behandelaren die hier weinig of geen ervaring mee hebben.
Het invullen van de vragenlijst duurt ongeveer 10 minuten. De vragenlijst is in te vullen vanaf 30 oktober tot en met vrijdag 28 november.
OCDCORE is een internationaal onderzoek naar wat altijd gemeten moet worden in klinische studies naar obsessieve-compulsieve stoornis (OCS/OCD). Via een korte online enquête vragen onderzoekers welke uitkomsten je het meest belangrijk vindt.
De enquête duurt 5–10 minuten. Deelname is vrijwillig en de antwoorden worden anoniem verwerkt.
Het project wordt uitgevoerd door het Karolinska Institutet (Stockholm, Zweden) en is goedgekeurd door de Zweedse Ethische Toetsingsautoriteit (registratienummer 2024-07568-01).
Wie kan meedoen?
Iedereen van 18 jaar of ouder die betrokken is bij OCS:
Mensen die leven met OCS
Mantelzorgers/naasten
Zorgprofessionals die met OCS werken
Onderzoekers op het gebied van OCS
Over de onderzoekers
Het onderzoek staat onder leiding van het Karolinska Institutet in Stockholm. Projectverantwoordelijke: Elles de Schipper – elles.de.schipper@ki.se – +46 70-091 87 19.
Onderzoekers van de LUMC zoeken zowel zorgverleners als cliënten voor een onderzoek over stoppen met roken.
Over het onderzoek
Het is bekend dat mensen met een angststoornis en/of depressie vaker roken dan mensen zonder psychische klachten en moeilijker kunnen stoppen met roken. Hoewel onderzoek duidelijk laat zien dat roken angststoornissen en depressie kan veroorzaken en instandhouden, en dat mensen met psychische klachten in het algemeen gemotiveerd zijn om te stoppen met roken, wordt er in de GGZ maar weinig aandacht aan besteed. Veel zorgverleners vinden dit niet hun taak, waardoor rokende cliënten hierin geen ondersteuning geboden krijgen.
Dit onderzoek richt zich op de rol van identiteit (‘wie ik ben’) bij zowel cliënten die roken als zorgverleners. De onderzoekers hopen meer zicht te krijgen op identiteitsprocessen rondom roken bij cliënten (bijv. kunnen zij zichzelf zien als iemand die niet rookt, of zien ze zichzelf als ‘echte roker’) en bij zorgverleners (bijv. in hoeverre past het bespreken van roken bij hun professionele identiteit).
Wie kan meedoen?
Zorgverleners in de poliklinische GGZ
Bent je zorgverlener in de poliklinische GGZ en werk je met volwassenen met angststoornis en/of depressie? De onderzoekers zijn benieuwd hoe je jouw rol als zorgverlener ziet op het gebied van roken en stoppen-met-roken-zorg (ongeacht of je dit een relevant thema in jouw werk vindt of niet).
Wat houdt het in?
Online interview van 30-40 minuten (via MS Teams).
Cadeaubon van €25 als dank.
Meedoen kan zowel als je rookt, gerookt hebt of nooit gerookt hebt.
Cliënten
Ben jij 18+?
Heb je een (vermoedelijke angststoornis en/of depressie?
Rook je minstens wekelijks?
Kun je Nederlands lezen en begrijpen?
Dan kun je meedoen aan het onderzoek door een eenmalige vragenlijst in te vullen (ca. 30 minuten).
Het doel van het VISIE-onderzoek is om de screening en behandeling van emotioneel jeugdtrauma bij patiënten in de GGZ te verbeteren. Hiertoe gaan wij op verschillende manieren in gesprek met behandelaren in de GGZ om na te gaan welke hindernissen, kennislacunes en behoeftes zij ervaren met betrekking tot de screening en behandeling van emotioneel jeugdtrauma bij patiënten met een depressieve stoornis, angststoornis of obsessieve-compulsieve stoornis. Daarnaast gaan we ook uitgebreid met patiënten in gesprek om na te gaan wat hun ervaringen en behoeftes hierin zijn.
Werkzaam met de doelgroep: (primaire) depressieve stoornis, angststoornis en/of obsessieve-compulsieve stoornis
Heb jij ervaring binnen deze doelgroep, dan hebben wij jouw hulp nodig!
Wat vragen wij?
Hoe: Een korte vragenlijst invullen (± 25 minuten)
Wat: Vragen over jouw ervaringen, hindernissen en behoeftes m.b.t. de behandeling en screening van emotioneel jeugdtrauma
Wanneer: je kunt je nu aanmelden via deze link. Na aanmelding ontvang je een mail met de vragenlijst.
Waarom meedoen?
Emotioneel jeugdtrauma blijft vaak onderbelicht, terwijl veel patiënten met depressie, angst of een obsessieve-compulsieve stoornis hiermee te maken hebben gehad. Deze groep patiënten heeft doorgaans ernstigere klachten, meer suïcidaal gedrag en een grotere kans op een chronisch beloop vergeleken met patiënten zonder deze traumatische ervaringen. Er is nog veel onbekend over screening en behandeling van emotioneel jeugdtrauma.
Op deze website vind je meer informatie over het onderzoek. Indien je vragen hebt over het onderzoek, mail dan naar visie-onderzoek@arkin.nl.
Het PADOLA onderzoek wil onderzoeken of schematherapie goed werkt bij mensen met langdurige angstklachten, bij wie eerdere behandelingen niet voldoende hebben geholpen. We kijken hierbij naar het verschil tussen schematherapie en gebruikelijke zorg.
Achtergrond
Eén op de vier Nederlanders krijgt eens in het leven een angststoornis. Helaas werken de gebruikelijke behandelingen (cognitieve gedragstherapie (CGT) en/of medicatie) niet goed bij 30 tot 60% van de mensen. We noemen de angststoornis dan therapieresistent.
Schematherapie richt zich op het herkennen en aanpassen van overtuigingen (schema’s) en overlevingsstrategieën die vroeger gevormd zijn, en die de angstklachten in stand houden. Veel mensen met angstklachten hebben bijvoorbeeld geleerd dat er veel gevaren zijn op de wereld en hebben onvoldoende vertrouwen ontwikkeld dat ze met mogelijke “rampen” om kunnen gaan. In schematherapie leren zij begrijpen waar hun angst vandaan komt en wat zij nodig hebben om met moeilijke situaties om te gaan.
Schematherapie heeft zeer positieve en langdurige effecten bij mensen met persoonlijkheidsstoornissen. Ook bij therapieresistente angststoornissen lijkt het goed te werken. In het PADOLA onderzoek willen we dit gaan toetsen.
Wie kan er meedoen?
U bent tussen de 18 en 70 jaar.
U heeft een angststoornis.
U heeft eerder therapie of medicatie geprobeerd, maar dit hielp niet voldoende.
Doel van het onderzoek
Het doel van dit onderzoek is om de behandeling van angstklachten te verbeteren. Door mee te doen, draagt u bij aan hoe mensen met angststoornissen in de toekomst worden geholpen. Tijdens het onderzoek krijgt u een nieuwe behandeling (schematherapie) of de best mogelijke, gebruikelijke zorg. Wij verwachten dat beide behandelingen werken tegen angstklachten.
Wat houdt deelname in?
Tijdens het onderzoek krijgt u schematherapie of gebruikelijke zorg bij uw GGZ instelling. Naast de behandeling krijgt u online vragenlijsten en interviews via videobellen of op locatie. De vragen gaan over uw angstklachten, uw functioneren, uw mentale en fysieke gezondheid en uw welzijn. Het zijn in totaal 7 momenten die ongeveer 9 uur in beslag nemen, verspreid over 3 jaar.
U krijgt cadeaubonnen voor het deelnemen aan de metingen van in totaal 75 euro, afhankelijk van het aantal metingen waaraan u meedoet.
Deelnemende instellingen
De behandelingen in het kader van het PADOLA onderzoek zullen plaatsvinden bij GGZ inGeest (Amsterdam, Amstelveen, Haarlem en Hoofddorp), Pro Persona (Nijmegen, Ede-Wageningen en Tiel), GGNet (Apeldoorn), Mondriaan (Maastricht en Heerlen) en GGZ Drenthe (Emmen en Assen).
Vragen?
U kan vrijblijvend contact opnemen met het onderzoeksteam via: padola@amsterdamumc.nl
020 444 7150. Ook kunt u kijken op www.padola-onderzoek.nl.
Dit onderzoek van Universiteit Maastricht, Faculteit Psychologie en Neurowetenschappen, gaat over neveneffecten bij psychologische behandelingen en hoe deze kunnen worden gemonitord. Hiervoor zullen focusgroepen worden georganiseerd. Wij beogen hiermee inzicht te vergaren in hoe de beoordeling van neveneffecten bij psychologische behandelingen kan worden geoptimaliseerd.
Als deelnemer bent u onderdeel van een focusgroep waarbij gevraagd wordt naar neveneffecten bij psychologische behandelingen en hoe deze te monitoren zijn. Bij interesse kan u zich registreren via deze link.
Let op: Registreren kan tot 12 juni. U zal per mail een reactie ontvangen over uw deelname.
Inclusiecriteria
Focusgroep 1: BIG geregistreerde GZ-psychologen/ klinische psychologen/ psychotherapeuten in de volwassene GGZ of;
Focusgroep 2: Personen die in de afgelopen twee jaar een psychologische behandeling hebben afgerond / Ervaringsdeskundige GGZ die na hun 18de levensjaar een psychologische behandeling hebben afgerond.
Risico’s en ongemakken
U kunt eventueel ongemakken ervaren door over herinneringen van neveneffecten tijdens psychologische behandelingen te praten.
Praktische informatie
Duur: 2,5 u
Locatie: Universiteit Maastricht
Wanneer: mei, juni, juli 2025
Vergoeding: €30
Contactgegevens onderzoeksteam:
Prof. dr. Brechje Dandachi-FitzGerald (verantwoordelijke onderzoeker): b.fitzgerald@maastrichtuniversity.nl
Dr. Sanne Houben: sanne.houben@maastrichtuniversity.nl
Anna Backus, MSc: anna.backus@maastrichtuniversity.nl
