Medicijnstudie Troriluzole

Troriluzole is een medicijn dat invloed heeft op glutamaat en daardoor anders werkt dan de huidige medicatie voor obsessief-compulsieve stoornis (OCS), zoals selectieve serotonineheropnameremmers (SSRIs) en selectieve serotonine-en-noradrenaline-heropnameremmers (SNRIs). We willen onderzoeken of mensen met OCS, die niet goed reageren op de bestaande medicatie, baat hebben bij het aanvullen van hun medicatie met Troriluzole.

Onderzoek naar Troriluzole

We bekijken of behandeling met Troriluzole de OCS vermindert. Daarnaast bekijken we hoe veilig Troriluzole is voor de behandeling van OCS en hoe goed uw lichaam het accepteert. We vergelijken het effect van Troriluzole met het effect van een placebo. Een placebo is een product zonder het werkzame bestanddeel, een ‘nepgeneesmiddel’.

Troriluzole is een nieuw geneesmiddel dat door de opdrachtgever is ontwikkeld, wat betekent dat het nog niet in de handel is gebracht en door geen enkele gezondheidsautoriteit wereldwijd is goedgekeurd.

Het onderzoek duurt ongeveer 18 weken en omvat ongeveer 7 bezoeken aan het onderzoekscentrum.

Meedoen met het onderzoek

U kunt meedoen aan dit onderzoek als u

– de leeftijd heeft tussen de 18 en 65 jaar;
– minimaal een jaar lang last heeft van OCD-klachten;
– medicijnen gebruikt (en eerdere medicijnen), die geen of niet voldoende effect hebben.

Voor meer informatie, of voor het opvragen van de uitgebreide informatie over dit onderzoek, mailt
u naar:
LUMC: troriluzole@lumc.nl (t.a.v. mevr. K. Koekenbier en mevr. P. Herbschleb) of
Amsterdam UMC locatie AMC: map@amsterdamumc.nl (t.a.v. Dr. J. Zantvoord en Dr. S. Cohen)

De onderzoekscentra

Onderzoekscentra Psychiatrie van het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC) en Psychiatrie van het Amsterdam Universitair Medisch Centrum (Amsterdam UMC) locatie Academisch Medisch Centrum (AMC) in opdracht van BioHaven Pharmaceuticals.